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化妝品即將走上GMP認證道路？ 

早在國外，歐美許多國家早已對化妝品啟動GMP認證。對于在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，無論在國內生產還是從國外進口，都必須符合美國聯邦化妝品法規或歐盟化妝品指令，即實施GMP認證和符合相關產品標準（EN76/768/EEC指令），以確保消費者正常使用后的健康。 

而在我國暫時還沒有這么嚴格的要求，但相關專家預計，化妝品GMP是必然發展趨勢。之前，國家通過國家食品藥品監督管理局，地方各級亦通過相應的省市級的食品藥品監督管理局將化妝品的安全監督和日常管理劃歸該局的化妝品處統一管理。 

如今，有關部門在完成藥品、保健食品的GMP認證后，開始著手制定化妝品的GMP標準，以加強我國化妝品進出口（含“OEM、ODM”的化妝品）的監管職能，保障消費者的使用安全和健康。 

何時揭開化妝品GMP草案的神秘面紗？ 

既然化妝品生產GMP是必然之勢，那何時才能見到其“廬山真面目”？答案就在2014年10月30日—31日的深圳。

在由中國食品藥品交流中心主辦、廣東省食品藥品審評認證技術協會協辦、決策者會議集團承辦的2014中國國際化妝品（工業）論壇上，化妝品生產GMP草案將首次亮相。這將是國家食品藥品監督總局首次對化妝品生產GMP法規調研項目進行匯報。

背景鏈接： 

受國家食品藥品監督管理總局藥化監管司的委托,廣東省食品藥品監督管理局承擔了《化妝品生產質量管理規范》（化妝品GMP）（以下簡稱《規范》）的起草工作，并于2014年4月21至23日在深圳組織召開了《規范》（討論稿）研討會。國家食品藥品監督管理總局藥化監管司張愛萍專員參加會議并講話。北京、河北、山東省（市）食品藥品監管局及廣州、深圳市局化妝品監管負責人參加了會議。

對此，專家指出：針對此次重大變化，軟包廠需提前做好充足準備，包括了解相關證書辦理所需資料、辦理單位及流程，還要在企業內部建立一套完善的人員培訓機制等。更重要的是，軟包廠老板應時刻關注化妝品客戶的最新動態，及時作出調整。

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